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品質管理:制程品質異常處理辦法

引言:在談異常處理前,我們先來了解何為異常?

應該做到而沒有做到,不應該發生而發生的事件。

一 、在工廠實際生產中,異常管理有存在的不合理的現象

1.責任單位劃分不當:

做異常分析與處理的單位,不是由責任單位擔當。常見的情形反而是由品管或技術單位作原因分析,并制定處理對策。然后責任單位實施,然而責任單位卻往往以應付的心態處理。

2.異常處理與改善混為一談:

將異常問題以改善的想法分析,但收集的資料不夠,以致無法找到異常真因。

二 、發生異常時的分析

下面為一份制程品質異常處理辦法全過程:

1.異常處理目的:

建立適當的品質管制控制度,防止生產異常發生,從而提高產能和品質。

2.生產中異常的定義:

異常主要是指制程要素(人,機,料,法,環)不符合管控要求。

3.異常處理的權責劃分:

(1)品管部:異常狀態之問題確認、初步分析;與責任部門工作協調、責任歸屬判定、  對策效果追蹤。

(2)制造部:督導作業質量的提升。

(3)生技部:負責生產工藝的提升。

(4)生物管:協調VQA與供貨商進行檢討及改善。

(5)工程部:協助制程相關技術能力的改進。

4.作業流程:

1.jpg

5.作業說明:

(1)制造作業員回報,IPQC巡線或FQC終檢過程中,如果遇到異常狀況品管部品檢員需在問題確認后,向品管工程師提報;品管工程師經初步分析后,如果需要相關工作員來共同解決問題。依巡檢問題點 Level 定義等級開立<改善措施報告>,向責任部門及品管經理或廠長提報。

(2)產線品質異常

2.1 IPQC每日巡線稽核,針對生產線之人,機,料,法,環按照附件一質量異常 Level-A(人/機/料/法/環) Level III,II,I定義,記錄和提報不良;

Level III:需立即開出紅色<停線通知單>及<改善措施報告>,請責任單位分析改善,若確認后復線,制造需簽核綠色<生產復線單>;

Level II:需立即開出<改善措施報告>,要求責任單位分析改善;

Level I:需記錄不符合事項,請責任單位立即改善;

2.2 制程產品異常提報:

5.2.2.1 按照附件一質量異常 Level-B(產品異常)提報異常;

5.2.2.2 當制程Critical failure mode出現1pce不良時,需技術立即協助分析,參考附件二制程Critical failure mode。

2.3 新產品未通過量產可行性驗證者,直接上線生產時,須停線處理。

2.4 統計數據顯示特性參數超出管制圖上限或下限者須異常提報并處理。

2.5 當制程首件出現不良時,參考附件三首件異常處理流程圖。

(3)產線發現產品質量異常時立即開立<改善措施報告>,同時在報警系統上Key in異常信息,異常信息以短信的方式發送至相應工程師、課長、主管以及廠長;并由品管工程師負責召集相關單位在現場或以會議方式進行檢討,確認責任部門歸屬,并由責任部門分析并研擬改善對策。并向上級通報,由品管經理做出裁定是否需停線處理:是否需停線處理(更換生產機種)。

(4)需對異常問題的波及性進行確認,確認波及范圍,包括原材料,WIP,成品及出貨的成品,并水平展開到類似系列,類似制程,同原材料的產品等,問題波及到已經出貨到客戶的產品,由品管經理及廠長判定后及時通知客戶。如異常問題只波及到在工廠的產品,則由廠長評估是否影響出貨,如有影響則需用PCI通知客戶。

(5)改善對策由責任單位執行,并由品管部確認有效后,由制造主任后開出<產線恢復生產>單,簽至品管經理,生產線方可開線。

(6)未能有效改善質量異常狀況時,由品管部負責知會各部門主管,然后進行組織質量改善小組,以項目繼續進行改善,參考【糾正措施程序】。

(7)<改善措施報告>&<停線通知單>&<產線恢復生產通知單>統一歸檔至品管部,由品管工程師記錄歸檔。

(8)報告編碼原則:

<改善措施報告>                      編碼原則:XXX20110102

說明:

a. XXX指產品廠名稱

b. 2011指2011年,01指1月,隨著年月的增加逐碼遞增

c. 02是流水碼標號,隨著報告數量的增加逐碼遞增,編號取兩位數

<停線通知單>&<產線恢復生產單>        編碼原則:XXXX20111103

說明:

a. XXX指產品廠名稱

b. X:內外部:產線發現之異常:“I”,客戶發現之異常:“E”

c. 2011指2011年,11指11月,隨著年月的增加逐碼遞增

d. 03是流水碼標號,隨著報告數量的增加逐碼遞增,編號取兩位數

(9)標準化,文件化(水平展開)。 

(10)如發現有原材料不良立即反映給VQA,請VQA單位依『SCAR發行管制辦法』執行。

(11)不良品處理參考『制程不良品管理辦法』。

(12)如需要變更依【制程變更管理辦法】流程執行。

附件一 質量異常 Level 定義-A(人/機/料/法/環)

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附件二 質量異常 Level 定義-B(產品異常)

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附件三 制程Critical failure mode

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附件四 首件異常處理流程圖

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